通过采集流产组织、成人及儿童的血液等样品，进行新一代高通量测序，并通过生物信息学比对分析，即可准确分析样本染色体数目非整倍性变异及0.1M以上的染色体缺失/重复异常。通过对流产组织染色体异常状况进行分析，再结合夫妻双方的遗传背景，即可辅助分析造成流产的遗传因素，为后续的诊断治疗提供科学依据。

安诺优达NGS染色体异常检测采用新一代测序技术，可以弥补核型技术的分辨率不高、部分情况细胞培养失败等缺点，同时还具有一系列的优点。采用高通量测序技术，可同时处理大量样本；不需要细胞培养，减少检测失败的比例；检测精度高，可发现染色体小片段改变，以及染色体微缺失微重复等异常；在染色体异常诊断方面可弥补核型分析精度不高的不足；同时可以发现未知的染色体异常突变。